胎儿心脏横纹肌瘤
2017-4-2 来源:本站原创 浏览次数:次作者:刘晓燕王淑敏王金锐
32w胎儿超声心动图发现:胎儿左心室心尖部高回声,考虑心脏横纹肌瘤。
胎儿心脏肿瘤罕见,发生率0.14%,胎儿心脏肿瘤发生率分别为横纹肌瘤60%,畸胎瘤20%,纤维瘤12%,血管瘤5%[1]。虽然粘液瘤是最常见的心脏肿瘤(所有年龄组心脏肿瘤的50%),但它在新生儿人群中几乎不存在[2]。
心脏横纹肌瘤常与结节性硬化症相关联[3]。结节性硬化症(TS)是一种家族遗传性疾病,为常染色体显性遗传的神经皮肤综合症,多器官系统可见错构瘤或结节,以皮肤、中枢神经系统受累为主,也可有肾脏、心脏、视网膜、脾脏、肺、胃肠及骨骼等全身多个器官系统受累[4]。多见于小儿。临床表现:皮肤损害主要表现为颜面部的皮脂腺瘤。神经系统损害以癫痫发作伴智能障碍者占70%~%。内脏损害以肾肿瘤多见,为血管平滑肌脂肪瘤,其次为心脏横纹肌瘤,多因心衰而在小儿期夭折。另外可在甲状腺、胸腺、肺、胃肠道、肝、脾、胰、肾上腺及盆腔器官发现错构瘤[5]。临床上常将颜面部皮脂腺瘤、癫痫发作及智力减退“Vogt三联征”作为诊断结节性硬化的主要依据,但具有典型三联征的患者并不多见,大多数患者仅有一种或两种表现,病变轻微者甚至无症状。
心脏横纹肌瘤是先天性的心脏错构瘤。产前超声检查,胎儿心脏横纹肌瘤表现为实性的高回声团块。好发部位为室间隔、心室腔,心房,可突出于心室腔、流入道、流出道并侵及瓣膜;可单发或多发,但常为多发,约占90%[6]。胎儿心脏横纹肌瘤依其发生部位、数量、大小决定其临床表现及预后差异较大。如瘤体生长迅速或为多发,往往因占位显著致血流梗阻,胎儿可有心肌肥厚,心肌功能低下,心脏扩大,心功能不全等并发症,病变侵及心脏间隔时还可引起心律紊乱或传导异常,严重者可伴胎儿水肿,致胎儿宫内血流动力学不稳定。往往可因心脏扩大,流出道狭窄,瓣膜返流,非免疫性胎儿水肿,心律失常等征象而易于被超声检出。相反,对单发横纹肌瘤,未致明显血流动力学改变者,胎儿发育可正常,也可正常产出,而占位不明显且缺乏继发改变的病例,则易被产科超声漏诊或不易全部检出。
在具有心脏横纹肌瘤的患者中,30%至50%患有结节性硬化症,且心脏横纹肌瘤往往是胎儿期诊断结节性硬化症的唯一征象[7]。在胎儿期很少发现结节性硬化症的其它表现,只有室管膜下结节,可以通过胎儿脑部磁共振成像(MRI)检测。特征性病理改变为神经胶质增生性硬化结节,其主要表现为皮层或皮层下结节、室管膜下结节和白质病灶[4]。皮层或皮层下结节是产后发生癫痫的病理基础。室管膜下结节发生钙化的概率很高。结节也可演变成肿瘤,发生率约10%~15%,大多数是发生在室间孔附近室管膜下巨细胞星形细胞瘤。由于神经系统的病变预后极差及遗传原因,因此多数学者主张,产前一旦发现结节性硬化症应该终止妊娠[8,9]。
TlWIMR颅脑矢状切面:多个高信号结节。
因此,发现胎儿心脏横纹肌瘤时,需做胎儿脑部MRI,以评估结节性硬化症,如有特定的病变,应终止妊娠。对患儿双亲要求做神经科、眼科、皮肤科和肾脏检查,以发现结节性硬化症,然后决定是否终止妊娠。有结节性硬化症家族史的胎儿即使无心脏肿瘤,也不能排除患有结节性硬化症。参考文献
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3.HolleyDG,MartinGR,BrennerJI,etal.Diagnosisandmanagementoffetalcardiactumors:amulticenterexperienceandreviewofpublishedreports.JAmCollCardiol,,26:-.
4.夏成德.结节性硬化的影像诊断.放射学实践,,21(7):-.
5.黄如训,梁秀龄,刘焯霖,主编.临床神经病学.北京:人民卫生出版社,.-.
6.张桂珍,丁文虹,郑春华,耿斌.超声对胎儿心脏横纹肌瘤的诊断价值.中国超声医学杂志:,21(5):-.
7.ChenFP,ChuKK.Aninfantwithrhabdomyomaprenatallydiagnosedinamotherwithtuberoussclerosis.JFormosMedAssoc,,92(2):-.
8.GeipelA,KrappM,GermerU,etal.PerinatalDiagnosisofcardiactumors.UltrasoundObstetGynecol,,17:17-21.
9.GiacoiaGP.Fetalrhabdomyoma:aprenatalechocardiographicmarkeroftuberoussclerosis.AmJPerinatol,,9:-.
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