心衰国际学院黎励文教授心力衰竭

2017-5-31 来源:本站原创 浏览次数:

在年心力衰竭国际学院广州站活动中,医院广东省心血管病研究所的黎励文教授带来了题为“心力衰竭血液生物标志物的临床应用”的精彩报告。

心衰生物标记物

[1]

◆神经内分泌激活:ANP、BNP、NT-proBNP

◆心肌损伤:cTnI、cTnT

◆心肌纤维化:可溶性ST2,galectin-3

◆炎症反应:CRP、IL-6、TNF-α、PCT

◆心室及血管重构:PIIINP、MMP-4,MMP-8

◆氧化应激:尿酸,MPO(髓过氧化物酶)

◆肾功能异常:肌酐

以下为大家讲述主要的几种标志物

神经内分泌激活:ANP、BNP、NT-proBNP

BNP/NT-proBNP意义

◆BNP<ng/L或NT-proBNP<ng/L,可排除心衰

◆根据年龄分层,不同NT-proBNP水平的诊断价值不同。

◆仍有20%左右的急诊呼吸困难患者检测值处于灰区。灰区值更多见于症状较轻的心衰(NYHAII级)、非收缩性心衰以及BMI增高者。

ANP/MR-proANP

◆ANP:不稳定、极易分解,不适用于临床检测。

◆MR-proANP:ANP前体,主要在心房合成并释放,非常稳定,便于检测。

◆国外快速检测MR-proANP,30-60分钟内获得结果。

BACH研究结果

[2]

MR-proANP在对心衰的诊断准确性上不劣于BNP

NT-proBNP指导慢性心衰治疗

[3]

心肌纤维化:可溶性ST2,galectin-3

ST2

[4]

◆ST2:生长刺激表达基因2蛋白,是IL-I受体家族的成员,在免疫和炎症反应中起到关键的作用。

◆ST2预测切点:>35ng/ml。

◆与心衰症状分级直接相关,1年死亡率与ST2浓度呈正相关。

ST2与BNP/NT-proBNP的区别:

-ST2是心衰检测中最具特异性的标志物;

-不受年龄、性别、种族、肾功能等因素干扰;

-单一阈值(>35ng/ml),数值容易解读;

-可预测发病后30天、1年的患病和死亡风险;

-生物变异性低、稳定性高。

心衰死亡与ST2升高正相关

Val-HeFT研究:ST2与终点事件的关系

TheprognosticvalueofplasmasolubleST2inhospitalizedChinesepatientswithheartfailure

[5]

研究显示:

—单因素或多因素风险比例分析:ST2水平与心衰患者死亡或心脏移植发生风险正相关;

—NT-proBNP联合ST2:危险分层、预后额外信息,短期和长期(3年)预后的评价作用和NT-BNP相比无明显差别。

—随访时间延长,基线测量的ST2水平对预后评估的敏感性下降,提示连续监测的必要性。

Galectin-3

◆Galectin-3(半乳糖凝集素-3),可溶性β-半乳糖苷酶结合糖蛋白,由活化巨噬细胞表达,刺激心肌成纤维细胞增殖和前胶原分解,参与心肌细胞炎症和纤维化过程。

◆研究显示Galectin-3是评估心衰预后的独立危险因子。

◆暂未见Galectin-3指导心衰治疗的研究报道

PROTECT研究

Predictivevalueofplasmagalectin-3levelsinheartfailurewithreducedandpreservedejectionfraction

[6]

TheUtilityofGalectin-3forPredictingCause-SpecificDeathinHospitalizedPatientsWithHeartFailure

[7]

CardiacTroponins

心肌损伤:cTnI、cTnT

cTn

[8]

◆cTn(包括cTnI和cTnT):非缺血性心衰中明显升高,反映心肌损伤和坏死,不能提示心肌损伤和坏死原因。

◆标准检测方法,约1/4心衰患者异常升高,并预示不良结局(死亡或早期再入院风险高)。

◆采用高敏检测,几乎所有ADHF和大部分慢性心衰患者都存在hs-cTn异常升高。

ImpactofSerialTroponinReleaseonOut







































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